Ilość w opakowaniu: 10 szt.
Influenza A/B Test - szybki test immunochromatograficznydo jakościowego wykrywania wirusów grypy typu A i B w wymazach z nosa lub nosogardła, popłuczynach lub aspiratach z nosa.
nfluenza A/B Test jest szybkim testem, do diagnostyki in vitro do bezpośredniego, jakościowego wykrywania antygenów wirusa grypy A i B w próbkach wymazów z nosa lub nosogardła, popłuczynach lub aspiratach z nosa, pobranych od pacjentów z objawami zakażenia wirusem grypy. Test przeznaczony jest jako wsparcie w szybkiej diagnostyce różnicującej infekcje wirusowe grypy typu A i typu B. Test nie jest przeznaczony do wykrywania antygenu wirusa grypy typu C. Wyniki ujemne nie wykluczają infekcji wirusowej grypy typu A lub B i powinny być potwierdzone badaniami hodowli komórkowej lub badaniami molekularnymi. Zasada działania testu oparta jest na metodzie immunochromatograficznej. Na pasku membrany w strefach testowych A i B zostały unieruchomione przeciwciała anty-influenza A i anty-influenza B. W początkowym odcinku paska testowego naniesiono koniugat barwnych cząstek z przeciwciałami anty-influenza A i B. Wykonanie oznaczenia polega na wyekstrahowaniu antygenu wirusa grypy typu A/B z badanej próbki i naniesieniu ekstraktu na płytkę testową. Antygen wirusa grypy typu A/B wiąże się z koniugatem barwnych cząstek z przeciwciałami anty-influenza A i anty-influenza B i tworzy się kompleks antygen-przeciwciało. Następnie ekstrakt przemieszcza się siłami kapilarnymi do unieruchomionych przeciwciał anty-influenza A/B w strefie testowej A i B, i powstaje barwny kompleks: przeciwciało - antygen wirusa grypy typu A/B - koniugat przeciwciała i tworzy się barwny prążek testowy A i/lub B. Brak barwnego prążka/barwnych prążków w strefie testowej świadczy o nieobecności antygenu wirusa grypy typu A/B w badanej próbce. Ekstrakt przemieszcza się dalej wzdłuż płytki i w strefie kontrolnej tworzy się barwny prążek kontrolny C. Obecność tego prążka świadczy o prawidłowym wykonaniu i działaniu testu oraz o dobrej jakości odczynników.
INFORMACJE OGÓLNE:
- Diagnostyka wykrywająca wirusy grypy typu A i B
- Metoda pomiaru: wymaz z nosa
- Czas oczekiwania: 8 minut
- Wykrywane szczepy grypy:
A/Narita/1/2009 (H1N1)
A/Hong Kong/8/68 (H3N2)
A/Port Chalmers/1/73 (H3N2)
A/WS/33 (H1N1)
A/New Jersey/8/76 (HswN1)
A/Mal/302/54 (H1N1)
A/Anhui/1/2013 (H7N9)
A/Shanghai/1/2013 (H7N9)
A/Hong Kong/156/97 (H5N1)
A/Hong Kong/483/97 (H5N1)
A/Duck/Mongolia/119/2008 (H7N9)
A/Duck/Mongolia/128/2008 (H7N9)
A/Duck/Mongolia/147/2008 (H7N9)
A/Duck/Mongolia/129/2008 (H7N9)
A/Chicken/Yamaguchi/7/04 (H5N1)
A/Chicken/Italy/99 (H7N1)
A/Chicken/Netherlands/03 (H7N7)
A/Swine/Hokkaido/2/81 (H1N1)
A/Duck/Tottori/723/80 (H1N1)
A/Duck/Hokkaido/17/01 (H2N3)
A/Duck/Mongolia/4/03 (H3N8)
A/Duck/Czech/56 (H4N6)
A/Duck/Pennsylvania/10128/84 (H5N2)
A/Turkey/Massachusetts/3740/65 (H6N2)
A/Seal/Massachusetts/1/80 (H7N7)
A/Turkey/Ontario/6118/68 (H8N4)
B/R5
B/Russia/69
B/Lee/40
Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro do użytku profesjonalnego (według definicji ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r.) Testy nie są przeznaczone dla użytkowników w domu.
Zakupu mogą dokonać:
Szpitale, przychodnie, laboratoria, kliniki, zakłady i punkty opieki zdrowotnej, lekarzy, laborantów, diagnostów, farmaceutów, pielęgniarki/pielęgniarzy, weterynarzy, a także przez inne podmioty prowadzące działalność gospodarczą (na tzw. NIP), pod warunkiem wykonywania tych testów przez profesjonalistów.
Data ważności testów: 30.11.2022