Ilość w opakowaniu: 100 szt.

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych

Szczoteczki cytologiczne Typ-1 (prosty) jednorazowe, sterylne.

Szczoteczki nie powoduja krwawien podczas wymazu i dlatego uzywa ich wiekszosc lekarzy w Polsce.
Przeznaczone sa do wykonywania wymazu  z  kanalu.

Cechy:
- specjalne miekkie wlosie nie powodujace krwawien,
- odpowiednio opracowana dlugosc wlosia, aby zebrac optymalny material do badan z kanalu szyjki macicy,
- dzieki sposobowi ulozenia wysokiej jakosci wlosia, istnieje mozliwosc pobrania komórek gleboko z kanalu szyjki

Gwarancja najwyzszej jakosci:
- najwyzsza jakosc stosowanych materialów i komponentów, procesów produkcyjnych, pakowania oraz kontroli gwarantuja posiadane Systemy Zapewnienia Jakosci ISO 9001 :2000 / ISO 13485 : 2003, wydane przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy),
- dodatkowa gwarancja bezpieczenstwa jest certyfikat CE potwierdzajacy zastosowanie Dyrektywy Rady 93/42/EEC, wydany przez renomowany instytut TUV Product Service GmbH (Niemcy).

Wykaz norm spelnianych przez oferowane szczoteczki cytologiczne :
- CE - 93/42/EEC - Bezpieczenstwo produktu - Produkcja wg.systemu zapewnienia jakosci
- EN ISO 9001:2000 EN ISO 13485:2003 - System zarzadzania kontroli jakosci
- EN 46002:1996.8 - System zarzadzania jakoscia - wyroby medyczne - szczególne wymagania zastosowania 
- EN ISO 9002EN ISO 14971 - Wyroby medyczne analiza zagrozen
- EN 550:1994 - Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu
- EN 868-1:1997 - Opakowania i systemy pakowania urzadzen medycznych podlegajacych sterylizacji
- EN 980:2003 - Symbole graficzne wykorzystywane w oznakowaniu wyrobów medycznych
- EN 1041:1998 - Instrukcja dotyczaca oznakowania i informacji jezykowej
- ISO 10993-1:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 1: ocena i testowanie
- ISO 10993-5:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 5: test cytotoksycznosci: w metodach in vitro
- ISO 10993-10:1997 - Biologiczna ocena wyrobów medycznych - czesc 10: test podraznienia i sterylizacji
- EN 724:1994 - Wytyczne dotyczace zastosowania EN 29001/EN 46001 i EN 29002/EN 46002 dla nieaktywnych wyrobów medycznych
- MDD93/42/EEC - Dyrektywa dotyczaca wyrobów medycznych
- EN 1422 - Sterylizacja tlenkiem etylenu
- EN 1174-1:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 1: wymagania
- EN 1174-2:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 2: wytyczne
- EN 1174-3:1996 - Sterylizacja urzadzen medycznych - ocena populacji mikroorganizmów na produkcie czesc 3: wskazania dot. metod walidacji technik mikrobiologicznych