- Wyślij do znajomego
Wiadomość wysłana
Wyślij do znajomego
Miska jednorazowa
Miska jednorazowa.
Miska jest produktem jednorazowego użytku, wykonanym z masy papierowej. Po użyciu pojemnik wraz z zawartością przeznaczony jest do utylizacji w maceratorze, skąd dostaje się bezpośrednio do kanalizacji nie stwarzając przy tym żadnego zagrożenia ekologicznego czy epidemiologicznego.Dzięki takiemu rozwiązaniu każdy z pacjentów dostaje pojemnik jednorazowego użytku całkowicie nowy, suchy i bezpieczny.
Produkt jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zawartymi w Dyrektywie 93/42/EEC Urządzenia Medyczne, przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r.o wyrobach medycznych, rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia.
Zgodnie z regułą I zawarte w aneksie IX dyrektywy 93/42/EEC wyrób ten, jako nieinwazyjny produkt medyczny, zakwalifikowany został do klasy I,a procedura zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi została przeprowadzona zgodniez załącznikiem nr VII do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r.Odbiorca :
*
*
* Pole wymagane
Ilość w opakowaniu: 1 szt.
Rozmiar: 300 mm x 95 mm, 3000 ml
Miska jednorazowa ogólnego użytku, 1 szt.
Miska jest produktem jednorazowego użytku, wykonanym z masy papierowej. Po użyciu pojemnik wraz z zawartością przeznaczony jest do utylizacji w maceratorze, skąd dostaje się bezpośrednio do kanalizacji nie stwarzając przy tym żadnego zagrożenia ekologicznego czy epidemiologicznego. Dzięki takiemu rozwiązaniu każdy z pacjentów dostaje pojemnik jednorazowego użytku całkowicie nowy, suchy i bezpieczny.
Produkt jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zawartymi w Dyrektywie 93/42/EEC Urządzenia Medyczne, przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r.o wyrobach medycznych, rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia.Zgodnie z regułą I zawarte w aneksie IX dyrektywy 93/42/EEC wyrób ten, jako nieinwazyjny produkt medyczny, zakwalifikowany został do klasy I,a procedura zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r.
Wymiary:
- średnica: 300 mm,
- wysokość: 95 mm,
- pojemność: 3000 ml
Rozmiar: 300 mm x 95 mm, 3000 ml
Miska jednorazowa ogólnego użytku, 1 szt.
Miska jest produktem jednorazowego użytku, wykonanym z masy papierowej. Po użyciu pojemnik wraz z zawartością przeznaczony jest do utylizacji w maceratorze, skąd dostaje się bezpośrednio do kanalizacji nie stwarzając przy tym żadnego zagrożenia ekologicznego czy epidemiologicznego. Dzięki takiemu rozwiązaniu każdy z pacjentów dostaje pojemnik jednorazowego użytku całkowicie nowy, suchy i bezpieczny.
Produkt jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zawartymi w Dyrektywie 93/42/EEC Urządzenia Medyczne, przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r.o wyrobach medycznych, rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia.Zgodnie z regułą I zawarte w aneksie IX dyrektywy 93/42/EEC wyrób ten, jako nieinwazyjny produkt medyczny, zakwalifikowany został do klasy I,a procedura zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r.
Miska jest produktem jednorazowego użytku, wykonanym z masy papierowej. Po użyciu pojemnik wraz z zawartością przeznaczony jest do utylizacji w maceratorze, skąd dostaje się bezpośrednio do kanalizacji nie stwarzając przy tym żadnego zagrożenia ekologicznego czy epidemiologicznego.
Dzięki takiemu rozwiązaniu każdy z pacjentów dostaje pojemnik jednorazowego użytku całkowicie nowy, suchy i bezpieczny.
Produkt jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zawartymi w Dyrektywie 93/42/EEC Urządzenia Medyczne, przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r.
o wyrobach medycznych, rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia.
Zgodnie z regułą I zawarte w aneksie IX dyrektywy 93/42/EEC wyrób ten, jako nieinwazyjny produkt medyczny, zakwalifikowany został do klasy I,
a procedura zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi została przeprowadzona zgodnie
z załącznikiem nr VII do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r.
Wymiary:
- średnica: 300 mm,
- wysokość: 95 mm,
- pojemność: 3000 ml
