Influenza TOP A/B (20 testów) - szybki test kasetkowy do jakościowego wykrywania wirusów grypy typu A i B.

Test należy stosować do wykrywania wirusa grypy A i/lub B w wymazach z nosa lub próbkach aspiratu z nosa.

Influenza (powszechnie znana jako „grypa”) jest wysoce zakaźną, ostrą infekcją wirusową dróg oddechowych. Jest to choroba zakaźna, łatwo przenoszona podczas kaszlu i kichania poprzez aerozolowe kropelki zawierające żywego wirusa.1 Ogniska grypy pojawiają się każdego roku w miesiącach jesiennych i zimowych. Wirusy grypy typu A są zwykle bardziej rozpowszechnione niż wirusy typu B i są związane z najpoważniejszymi epidemiami grypy, podczas gdy infekcje typu B są zwykle łagodniejsze.
Złotym standardem diagnostyki laboratoryjnej jest 14-dniowa hodowla komórkowa z jedną z wielu linii komórkowych, które mogą wspierać wzrost wirusa grypy.2 Hodowla komórkowa ma ograniczoną przydatność kliniczną, ponieważ wyniki są uzyskiwane zbyt późno w przebiegu klinicznym dla skutecznej interwencji u pacjenta. Reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) jest nowszą metodą, która jest na ogół bardziej czuła niż hodowla, z poprawionymi wskaźnikami wykrywalności w porównaniu z hodowlą o 2–23%.

INFLUENZATOP® BSS jest jakościowym testem immunologicznym do wykrywania nukleoprotein grypy A i grypy B w wymazach z nosa lub aspiratach z nosa. W teście tym, przeciwciała swoiste dla nukleoprotein grypy A i grypy B są odpowiednio opłaszczone w strefie testowej na płytce testowej. Podczas testu, wyekstrahowana próbka, jeśli jest dodatnia, reaguje z cząsteczkami opłaszczonymi przeciwciałami anty-influenza.

INFLUENZATOP® BSS wykrywa jakościowo obecność antygenu grypy A i / lub grypy B w próbkach wymazów z nosa lub aspiratów z nosa i zapewnia wyniki w ciągu 8 minut. Test wykorzystuje przeciwciała swoiste dla grypy typu A i grypy typu B do selektywnego wykrywania antygenów grypy A i grypy B w próbkach wymazów z nosa lub aspiratów z nosa.

INFLUENZATOP® BSS wskazuje obecność wirusa grypy typu A i / lub B w próbce zawierającej zarówno żywe, jak i nieżywe szczepy.

ZESTAW ZAWIERA:

• 20 kopertek, każda zawierająca: 1 test kasetkowy + 1 środek osuszający

• 20 sterylnych wymazówek

• 20 probówek ekstrakcyjnych

• 1 sterylna kontrola influenza A+/B- (nieżywe Flu A, 0,02% NaN3)

• 1 sterylna kontrola influenza A-/B+ (nieżywe Flu B, 0,02% NaN3)

• 1 instrukcja używania

Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro  do użytku profesjonalnego (według definicji ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r.) Testy nie są przeznaczone dla użytkowników w domu.

Zakupu mogą dokonać:

Szpitale, przychodnie, laboratoria, kliniki, zakłady i punkty opieki zdrowotnej, lekarzy, laborantów, diagnostów, farmaceutów, pielęgniarki/pielęgniarzy, weterynarzy, a także przez inne podmioty prowadzące działalność gospodarczą (na tzw. NIP), pod warunkiem wykonywania tych testów przez profesjonalistów.